Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) не може да потвърди от наличните

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) не може да удостовери от наличните данни дали дамите и младите възрастни са изложени на по-висок риск от редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити след имунизация с препарата на британско-шведската фармацевтична компания AstraZeneca против COVID-19, осведоми " Ройтерс ". Ограничения в метода на събиране на данните означавали, че EMA не може да разпознава някакъв характерен рисков фактор, който да прави положението, тромбоза със синдром на тромбоцитопения, по-вероятно, прецизираха от организацията. Европейската комисия изиска научно мнение от ЕМА след известия по-рано тази година за тромбоза със синдром на тромбоцитопения, свързани с имунизацията, което накара доста страни от Европейски Съюз да преустановят потреблението на препарата, по-рано обсъждан за основен за проектите за имунизация в Общността.  EMA означи, че повтаря, че втората доза от двудозовата ваксина, създадена дружно с Оксфордския университет, продължава да се ползва сред четири и 12 седмици след първата. " Няма доказателства, че забавянето на втората доза има някакво въздействие върху риска от тромбоза със синдром на тромбоцитопения ", увериха от EMA. Агенцията също по този начин посочи, че понастоящем не могат да бъдат дадени дефинитивни рекомендации за потреблението на друга ваксина за втора доза след първа с препарата на AstraZeneca.